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临床神经病学

背部诊所临床神经病学支持。 德克萨斯州埃尔帕索。 脊医,亚历山大·希门尼斯(Alexander Jimenez)博士讨论 临床神经病学. Jimenez 博士对系统调查常见和复杂的神经系统疾病(包括头痛、头晕、虚弱、麻木和共济失调)提供了深入的了解。 重点将放在与头痛和其他神经系统疾病相关的疼痛的病理生理学、症状学和管理上,能够区分严重和良性疼痛综合征。

我们的临床重点和个人目标是帮助您的身体以快速有效的方式自然愈合。 有时,这似乎是一条漫长的道路; 尽管如此,凭借我们对您的承诺,这肯定会是一段激动人心的旅程。 在健康方面对您的承诺是,在这段旅程中,我们永远不会失去与每位患者的深厚联系。

当您的身体真正健康时,您将达到最佳健康水平和适当的生理健康状态。 我们希望帮助您过上新的和改善的生活方式。 在过去的 2 年中,通过对数千名患者的研究和测试方法,我们了解了哪些方法可以有效减少疼痛,同时增加人体活力。 如需解答您可能遇到的任何问题,请致电 915-850-0900 与 Jimenez 博士联系。


癫痫发作、癫痫和脊椎按摩疗法

癫痫发作、癫痫和脊椎按摩疗法

德克萨斯州埃尔帕索。 脊椎按摩师 Alexander Jimenez 博士介绍了癫痫发作、癫痫和治疗方案。
癫痫发作 被定义为大脑中异常电活动引起的异常运动或行为。 癫痫发作 是癫痫的症状,但并非所有癫痫发作的人都患有癫痫。 因为有一组以反复发作为特征的相关疾病。癫痫 是一组相关的并以反复发作为特征的疾病。 有不同类型的癫痫和癫痫发作。 有一些用于控制癫痫发作的癫痫药物,如果药物无效,则很少需要手术。

癫痫和癫痫

  • 当神经元群自发去极化和同步放电时会发生癫痫发作,通常是对代谢妥协等触发因素的反应
  • 不限 如果条件合适,可以癫痫发作
  • 癫痫或癫痫症,是一个人发生癫痫活动的病理性增加的可能性

癫痫发作类别

  • 一般/全球性发作

  • 全身性运动性癫痫发作(大发作)
  • 失神发作(Petite mal)
  • 局灶性发作

  • 单纯部分性发作
  • 运动皮层(杰克逊)
  • 感觉皮层
  • 体感
  • 听前庭
  • 视觉
  • 嗅觉-味觉(钩突)
  • 复杂部分性癫痫发作(libmbic)
  • 连续/持续性癫痫发作

  • 全身性(癫痫持续状态)
  • 局灶性(持续性癫痫)

全身性运动癫痫

  • 整个大脑皮层神经元同时电去极化
  • 假设触发器位于大脑皮层之外,例如丘脑或脑干
  • 发作开始于意识丧失,然后是强直收缩(伸展)
  • 呼吸停止,头发被排出关闭的声门(“哭泣”)
  • 血压升高,瞳孔散大
  • 间歇性收缩和放松(阵挛活动)
  • 通常持续几分钟,但对于某些患者可以持续数小时甚至数天(癫痫持续状态)
  • 一般从童年开始

强直阵挛发作

癫痫发作整脊疗法 el paso tx。nanfoundation.org/neurologic-disorders/epilepsy/什么是癫痫

我的强直阵挛/大发作

癫痫发作

  • 离子异常(Na、K、Ca、Mg、BUN、pH)
  • 成瘾者的镇静剂戒断(酒精、巴比妥类药物、苯二氮卓类药物)
  • 低血糖
  • 低氧
  • 热疗(尤其是 4 岁以下的患者)
  • 毒素暴露
  • 神经元的遗传异常敏感性(很少)

癫痫大发作脑电图

  • 补品阶段
  • 阵挛期
  • 发作后阶段

癫痫发作整脊疗法 el paso tx。

Swenson, R. 癫痫。 2010

缺席(Petit Mal)癫痫发作

  • 最常发生于儿童
  • 起源于上脑干
  • 经常看起来像失去思路或盯着太空
  • 这些孩子在以后的生活中可能会继续发展为局灶性癫痫发作
  • 随着神经元成熟,可能出现自发缓解

缺席癫痫发作在相机上

小发作脑电图

  • 3 个尖峰波/秒
  • 可以通过过度换气引起
  • 尖峰 = 激发
  • Wave = 抑制

癫痫发作整脊疗法 el paso tx。

Swenson, R. 癫痫。 2010

简单的局灶性/部分性癫痫发作

  • 可能有或没有二次泛化
  • 患者一般保持意识
  • 从皮层的局部主要功能区开始
  • 不同的症状和分类取决于大脑中癫痫样活动的起源位置
  • 感觉区域通常会产生积极的现象(见光、闻到某些东西等,而不是缺乏感觉)
  • 运动区域可能会产生阳性或阴性症状
  • 在发作后阶段,受累区域的功能可能会降低
  • 如果涉及初级运动皮层 = “托德瘫痪

部分(局灶性癫痫发作)12 岁男孩

运动皮层部分癫痫发作

  • 可能开始于一个身体区域的抽搐,在癫痫样活动的对侧,但可能以类似的模式扩散到全身(杰克逊癫痫发作/行军)

癫痫发作整脊疗法 el paso tx。

www.maxplanckflorida.org/fitzpatricklab/homunculus/science/

体感皮层部分癫痫发作

在癫痫样活动的对侧产生感觉异常,并且也可以以类似于运动型的类似模式(行军)传播

癫痫发作整脊疗法 el paso tx。en.wikipedia.org/wiki/Cortical_homunculus

听觉部分性癫痫发作 - 前庭区

  • 后颞区受累
  • 可能产生耳鸣和/或眩晕
  • 听力测试会正常

视觉皮层部分癫痫发作

  • 可能在对侧视野产生幻觉
  • 视觉皮层(钙质皮层)产生闪光、斑点和/或之字形的光
  • 视觉联想皮层产生更完整的幻觉,如漂浮的气球、星星和多边形

嗅觉部分癫痫发作 - 味觉皮层

  • 可能产生幻嗅觉
  • 可能扩散到更广泛性癫痫发作的区域

复杂的部分癫痫发作

  • 涉及额叶、颞叶或顶叶的联合皮质
  • 类似于简单的部分性癫痫发作,但可能会有更多的混乱/意识下降
  • 边缘皮层(海马、海马旁颞叶皮层、脾后-扣带-胼胝体下皮层、眶额皮层和岛叶)最容易受到代谢损伤
  • 因此,这是最常见的癫痫类型

  • 可能会产生内脏和情感症状(最有可能)、奇特和令人不快的气味和味道、奇怪的腹部感觉、恐惧、焦虑、很少发怒和过度的性欲、内脏和行为现象,如嗅、咀嚼、咂嘴、流涎、过度肠鸣音、嗳气、阴茎勃起、喂食或跑步

同一个孩子不同癫痫发作的片段

连续/持续性癫痫发作

  • 2类型

  • 全身性(癫痫持续状态)

  • 局灶性(持续性癫痫)

  • 在 30 分钟内连续或反复发作​​,在此期间未恢复正常
  • 长时间癫痫发作或多次癫痫发作并存,而两者之间没有完全恢复
  • 最常见的原因是由于反跳性过度兴奋引起的抗惊厥药物的急性感觉
  • 情绪过度、发烧或其他高代谢状态、低血糖、低钙血症、低镁血症、低氧血症、中毒状态(例如,破伤风、尿毒症、外源性兴奋剂,如安非他明、氨茶碱、利多卡因、青霉素)和镇静剂戒断也可能导致持续癫痫发作

癫痫持续状态

  • 持续性大发作是一种医疗紧急情况,因为如果不停止长时间的癫痫发作,可能会导致脑损伤或死亡
  • 持续的肌肉活动导致的体温升高、通风不足导致的缺氧和严重的乳酸酸中毒会损害神经元
  • 死亡可能是因休克和心肺功能过度劳累而导致

持续偏瘫

  • 与癫痫持续状态相比,对生命的威胁较小,但必须终止癫痫发作活动,因为如果允许长时间持续发作,可能会发展为全身性癫痫发作形式
  • 可能是肿瘤、缺血性梗死、兴奋剂毒性或高血糖的结果

癫痫发作的治疗

  • 如果癫痫发作是潜在疾病的结果,例如感染、体液和电解质平衡紊乱、外源性和内源性毒性或肾功能衰竭,则治疗潜在疾病应能改善癫痫发作活动
  • 大多数抗癫痫药物可治疗多种癫痫发作类型——尽管并不完美
  • 有些稍微更有效(苯妥英、卡马西平、丙戊酸和苯巴比妥)
  • 有些副作用较少(加巴喷丁、拉莫三嗪和托吡酯)
  • 某些药物仅治疗一种癫痫发作类型(例如用于失神发作的乙琥胺)

来源

Alexander G. Reeves,A。&Swenson,R。神经系统疾病。 达特茅斯,2004年。
Swenson, R. 癫痫。 2010 年。

儿童神经发育障碍

儿童神经发育障碍

德克萨斯州埃尔帕索。 脊椎按摩师 Alexander Jimenez 博士着眼于儿童发育障碍及其症状、原因和治疗。

脑性麻痹

  • 4类型
  • 痉挛性脑瘫
  • 约 80% 的 CP 病例
  • 运动障碍性脑瘫(也包括手足徐动症、舞蹈手足徐动症和肌张力障碍性脑瘫)
  • 共济失调性脑瘫
  • 混合性脑瘫

自闭症谱系障碍

  • 自闭症
  • 阿斯伯格症候群
  • 广泛性发育障碍 - 未另行指定 (PDD-NOS)
  • 儿童瓦解性障碍 (CDD)

自闭症谱系障碍危险信号

  • 社交沟通
  • 手势使用受限
  • 言语迟缓或缺乏牙牙学语
  • 奇怪的声音或不寻常的语调
  • 难以同时进行眼神交流、手势和语言
  • 很少模仿别人
  • 不再使用他们曾经使用过的词
  • 使用他人的手作为工具
  • 社交联系
  • 眼神交流困难
  • 缺乏快乐的表达
  • 对名字缺乏反应
  • 不会试图向你展示他们感兴趣的东西
  • 重复行为和限制兴趣
  • 移动他们的手、手指或身体的不寻常方式
  • 培养仪式,例如排列物品或重复事物
  • 专注于不寻常的物体
  • 对干扰社交互动的特定对象或活动过度感兴趣
  • 不寻常的感官兴趣
  • 对感官输入的反应不足或过度

ASD 诊断标准 (DSM-5)

  • 在多种环境下的社会交流和社会互动持续存在缺陷,目前或历史表现如下(示例是说明性的,并非详尽无遗;见正文):
  • 社交情感互惠的缺陷,例如,来自异常的社交方式和正常来回对话的失败; 减少兴趣、情感或情感的分享; 未能发起或回应社交互动。
  • 用于社交互动的非语言交流行为的缺陷,例如,从语言和非语言交流的整合不良; 眼神接触和肢体语言的异常或对手势的理解和使用方面的缺陷; 完全缺乏面部表情和非语言交流。
  • 在发展、维持和理解关系方面存在缺陷,例如,难以调整行为以适应各种社会环境; 难以分享富有想象力的游戏或结交朋友; 对同龄人缺乏兴趣。

自闭症诊断标准

  • 受限的、重复的行为、兴趣或活动模式,目前或历史上至少有以下两种表现(示例是说明性的,并非详尽无遗;见正文):
  • 刻板或重复的运动、物体的使用或言语(例如,简单的运动刻板印象、排列玩具或翻转物体、回声、特殊短语)。
  • 坚持千篇一律,不灵活地遵守常规,或口头或非语言行为的仪式化模式(例如,极端 遇险 在小的变化、过渡困难、僵化的思维模式、问候仪式、需要每天走相同的路线或吃相同的食物)。
  • 高度受限、固定的兴趣,在强度或焦点上异常(例如,对不寻常的物体的强烈依恋或全神贯注,过度局限或 坚持不懈的 权益)。
  • 对感觉输入或对环境的感觉方面的异常感兴趣(例如,对疼痛/温度的明显漠不关心,对特定声音或纹理的不良反应,过度嗅觉或触摸物体,对灯光或运动的视觉迷恋)过度或过度活跃。

自闭症诊断标准

  • 症状必须在早期发育阶段出现(但在社会需求超过有限能力之前可能不会完全表现出来,或者可能在以后的生活中被习得的策略掩盖)。
  • 症状会导致当前功能的社交、职业或其他重要领域的临床显着损害。
  • 智力障碍(智力发育障碍)或整体发育迟缓不能更好地解释这些障碍。 智力障碍和自闭症谱系障碍经常同时发生; 为了同时诊断自闭症谱系障碍和智力障碍,社会交流应该低于一般发育水平的预期水平。

ASD 诊断标准 (ICD-10)

A. 在 3 岁之前,至少以下领域之一的发育异常或受损是明显的:
  • 社交交流中使用的接受性或表达性语言;
  • 选择性社会依恋或互惠社会互动的发展;
  • 功能性或象征性游戏。
B. (1)、(2) 和 (3) 中至少有 1 种症状必须存在,其中 (2) 中至少有两种症状,(3) 和 (XNUMX) 中至少有一种症状
1. 社会交往中的质性障碍至少表现在以下两个方面:

一种。 未能充分使用对视凝视、面部表情、身体姿势和手势来调节社交互动;

湾。 未能发展(以适合心理年龄的方式,尽管有充足的机会)涉及相互分享兴趣、活动和情感的同伴关系;

C。 缺乏社会情感互惠,表现为对他人情感的反应受损或异常; 或缺乏根据
社会背景; 或社交、情感和交际行为的弱整合;

d。 缺乏自发地寻求与他人分享乐趣、兴趣或成就(例如,缺乏向他人展示、带来或指出个人感兴趣的对象)。

2. 至少表现在以下领域之一的沟通质量异常:

一种。 口语发展的延迟或完全缺乏,没有尝试通过使用手势或哑剧作为替代交流方式来弥补(通常在缺乏交流之前);

湾。 相对未能发起或维持对话交流(无论语言技能水平如何),其中对对方的交流有相互反应;

C。 对语言的刻板和重复使用或对单词或短语的特殊使用;

d。 缺乏各种自发的虚构游戏或(年轻时)社交模仿游戏

3. 限制性、重复性和刻板的行为、兴趣和活动模式表现在以下至少一项中:

一种。 对一种或多种在内容或焦点上异常的刻板和受限制的兴趣模式的全神贯注; 或一种或多种兴趣在强度和限制性质上异常,但在内容或焦点上没有;

湾。 显然是强迫性地坚持特定的、非功能性的例行程序或仪式;

C。 刻板和重复的运动习惯,包括手或手指拍打或扭转或复杂的全身运动;

d。 专注于游乐材料的非功能性元素的部分对象(例如它们的外观、表面的感觉或它们的噪音或振动)
产生)。

C.临床表现不能归因于其他种类的广泛性发育障碍; 接受性语言的特定发育障碍(F80.2)伴有继发性社会情感问题、反应性依恋障碍(F94.1)或去抑制依恋障碍(F94.2); 精神发育迟滞(F70-F72)伴有一些相关的情绪或行为障碍; 异常早发的精神分裂症(F20.-); 和雷特综合征 (F84.12)。

阿斯伯格综合症诊断标准 (ICD-10)

  • A. 社交互动中的定性障碍,表现为以下至少两项:
  • 在使用多种非语言行为(例如对眼注视、面部表情、身体姿势和手势)来调节社交互动方面存在显着障碍。
  • 未能发展适合发展水平的同伴关系。
  • 缺乏与他人分享乐趣、兴趣或成就的自发性(例如,缺乏向他人展示、带来或指出感兴趣的对象)。
  • 缺乏社会或情感互惠。
  • B. 行为、兴趣和活动的受限制的重复和刻板模式,表现为以下至少一项:
  • 包括专注于一种或多种刻板和受限制的兴趣模式,无论是强度还是焦点都异常。
  • 对特定的、非功能性的例行程序或仪式显然不灵活。
  • 刻板和重复的运动习惯(例如,手或手指拍打或扭转,或复杂的全身运动)。
  • 持续专注于对象的某些部分。
    C. 干扰导致社交、职业或其他重要功能领域的临床显着损害
    D. 没有临床上显着的一般语言延迟(例如,2 岁使用的单个词,3 岁使用的交际短语)。
    E. 认知发展或与年龄相适应的自助技能、适应性行为(社交互动除外)和对环境的好奇心的发展没有临床上的显着延迟。
    F. 不符合另一种特定普遍性发育障碍或精神分裂症的标准。

注意力缺陷/多动障碍(ADHD)

  • 注意力不集中 – 轻松完成任务
  • 肺热 – 似乎不断地走动
  • 冲动 – 在没有事先考虑的情况下做出仓促的动作

多动症风险因素

  • 基因
  • 怀孕期间吸烟、饮酒或吸毒
  • 怀孕期间接触环境毒素
  • 年轻时接触环境毒素,例如高水平的铅
  • 出生体重低
  • 大脑 受伤

发展筛选

德克萨斯州埃尔帕索儿童神经发育障碍。

www.cdc.gov/ncbddd/autism/hcp-screening.html

原始反射

  • 脊髓伽蓝
  • 不对称的颈部反射
  • 对称强直颈部反射
  • 补品迷路反射
  • 掌心反射
  • 鼻子反射

发育迟缓的治疗

  • 纠正任何保留的反射
  • 教育父母提供结构化的环境
  • 促进大脑平衡活动
  • 解决食物敏感性问题并去除可能有问题的食物
  • 治疗患者肠道——益生菌、谷氨酰胺等。

小儿急性发作性神经精神综合征

(潘)

  • 强迫症突然发作或严重限制食物摄入
  • 症状不能用已知的神经或内科疾病更好地解释
  • 还有至少以下两项:
  • 焦虑
  • 情绪不稳定和/或抑郁
  • 易怒、攻击性和/或严重反对行为
  • 行为/发展回归
  • 学校表现恶化
  • 感觉或运动异常
  • 躯体体征,包括睡眠障碍、遗尿或尿频
  • * PANS 的发作可能始于链球菌以外的传染性病原体。 它还包括环境诱因或免疫功能障碍引起的

与链球菌相关的小儿自身免疫性疾病

(熊猫)

  • 存在显着的强迫观念、强迫行为和/或抽搐
  • 症状突然发作或症状严重程度反复缓解
  • 青春期前发病
  • 与链球菌感染的关联
  • 与其他神经精神症状相关(包括任何 PANS“伴随”症状)

PANS/PANDAS 测试

  • 拭子/链球菌培养
  • 链球菌的血液检查
  • 链球菌ASO
  • 抗 DNA 酶 B 滴度
  • 链酶
  • 检测其他传染性病原体
  • 首选 MRI,但必要时可使用 PET
  • 脑电图

假阴性

  • 并非所有患有链球菌的儿童都有升高的实验室
  • 只有 54% 患有链球菌的儿童显示 ASO 显着增加。
  • 只有 45% 显示抗DNase B增加。
  • 只有 63% 显示 ASO 和/或抗 DNA 酶 B 的增加。

PANS/PANDAS 的处理

  • 抗生素
  • IVIG
  • 血浆电泳
  • 抗炎方案
  • 类固醇药物
  • Omega-3 的
  • NSAIDS
  • 益生菌

损伤医疗诊所:脊医(推荐)

来源

  1. “注意力缺陷多动障碍”。美国国家心理健康研究所,美国卫生与公众服务部,www.nimh.nih.gov/health/topics/attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd/index.shtml。
  2. 自闭症导航器,www.autismnavigator.com/。
    “自闭症谱系障碍 (ASD)。”疾病控制和预防中心,疾病控制和预防中心,29 年 2018 月 XNUMX 日,www.cdc.gov/ncbddd/autism/index.html。
  3. “自闭症简介。” 互动自闭症网络,iancommunity.org/introduction-autism。
  4. 谢特、安妮塔等人。 “儿童对 A 组链球菌 C5a 肽酶的免疫反应:对疫苗开发的影响。” 传染病杂志,第一卷。 188,没有。 6, 2003, pp. 809�817., doi:10.1086/377700。
  5. “什么是熊猫?”熊猫网络,www.pandasnetwork.org/understanding-pandaspans/what-is-pandas/。
神经系统变性和脱髓鞘疾病

神经系统变性和脱髓鞘疾病

德克萨斯州埃尔帕索。 脊医,Alexander Jimenez 博士专注于 退行性 和神经系统的脱髓鞘疾病,其症状,原因和治疗。

退行性和脱髓鞘疾病

运动神经元疾病

  • 无感觉变化的运动无力
  • 肌萎缩侧索硬化症(ALS)
  • ALS 变体
  • 原发性侧索硬化
  • 进行性延髓麻痹
  • 导致前角细胞变性的遗传性疾病
  • 婴儿 Werdnig-Hoffmann 病
  • 儿童和年轻人的 Kugelberg-Welander 病

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)

  • 影响 40-60 岁的患者
  • 损害到:
  • 前角细胞
  • 脑神经运动核
  • 皮质延髓束和皮质脊髓束
  • 下运动神经元表现(萎缩、肌束震颤)和上运动神经元表现(痉挛、反射亢进)
  • 生存~三年
  • 死亡是由于延髓和呼吸肌肉组织的虚弱以及由此产生的叠加感染

ALS 变体

  • 通常最终演变成典型的 ALS 模式
  • 原发性侧索硬化
  • 上运动神经元体征首先出现,但患者最终也会出现下运动神经元体征
  • 生存期可以是十年或更长时间
  • 进行性延髓麻痹
  • 选择性地涉及头部和颈部肌肉组织

遗传性运动神经元疾病

退行性疾病埃尔帕索德克萨斯州。教堂,阿奇博尔德。 神经和精神疾病。 WB 桑德斯公司,1923 年。

阿尔茨海默病

  • 以神经原纤维缠结(过度磷酸化 tau 蛋白的聚集体)和 β-淀粉样蛋白斑块为特征
  • 一般发生在 65 岁以后
  • 遗传风险因素
  • β淀粉样蛋白基因突变
  • Epsilon 4 载脂蛋白版本

诊断

  • 病理诊断是明确诊断病情的唯一方法
  • 影像学可能能够排除痴呆的其他原因
  • 功能成像研究可能会进一步发展,以便在未来具有诊断价值
  • 检查 tau 蛋白和 β 淀粉样蛋白的 CSF 研究可能会在未来用作诊断测试

淀粉样斑块和神经原纤维缠结

退行性疾病埃尔帕索德克萨斯州。sage.buckinstitute.org/wp-content/uploads/2015/01/plaque-tanglesRNO.jpg

受阿尔茨海默病影响的大脑区域

  • 海马
  • 近期记忆丧失
  • 后颞顶联合区
  • 轻度贫血和结构性失用
  • Meynert 基底核(胆碱能神经元)
  • 视觉感知的变化

级数

  • 随着越来越多的皮层区域受累,患者会出现更严重的认知缺陷,但以麻痹、感觉丧失或视野缺损为特征。

治疗选择

  • 抑制中枢神经系统乙酰胆碱酯酶的药物
  • 多奈哌齐
  • 加兰他敏
  • 利斯的明
  • 有氧运动,每天 30 分钟
  • PT/OT 护理以维持日常生活活动
  • 抗氧化和抗炎疗法
  • 在晚期阶段,可能需要全职家庭护理

血管性痴呆

  • 脑动脉硬化导致中风
  • 患者将有记录的中风史或先前中风的迹象(痉挛、麻痹、假性延髓麻痹、失语)
  • 如果由于淀粉样血管病,可能与阿尔茨海默病有关

额颞叶痴呆(皮克氏病)

  • 家人
  • 影响额叶和颞叶
  • 如果这些区域发生了晚期退化,可能会在成像上看到
  • 症状
  • 冷漠
  • 行为紊乱
  • 搅动
  • 社交不当行为
  • 冲动
  • 语言困难
  • 一般没有记忆或空间困难
  • 病理学揭示神经元内的挑体
  • 结果在 2-10 年内死亡

挑选体/细胞质内含物

退行性疾病埃尔帕索德克萨斯州。Slideplayer.com/9467158/29/images/57/Pick+bodies+Silver+stain+Immunohistochemistry+for+Tau+ Protein.jpg

疗程

  • 抗抑郁药
  • 舍曲林
  • 西酞普兰
  • 停用可能导致记忆障碍或混乱的药物
  • 镇静剂
  • 苯二氮卓
  • 锻炼
  • 生活方式的改变
  • 行为矫正疗法

帕金森综合症

  • 可能发生在任何年龄,但在 30 岁之前很少见,并且在老年人群中患病率增加
  • 有家族倾向但也可无家族史
  • 可由某些环境因素诱发
  • 暴露 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)
  • 产生过多自由基的化合物
  • 影响黑质致密部
  • 多巴胺能神经元
  • 关于病理学,路易体的存在
  • α-突触核蛋白的积累

路易体

退行性疾病埃尔帕索德克萨斯州。scienceofpd.files.wordpress.com/2017/05/9-lb2.jpg

帕金森症的症状

  • 刚性(所有平面)
  • 被动只读存储器
  • 主动运动
  • 由于震颤症状,可能具有齿轮性质
  • 运动迟缓
  • 运动缓慢
  • 无法启动运动
  • 冷冻保存
  • 静止性震颤(“滚丸”)
  • 由对立肌肉群的振荡产生
  • 姿势缺陷
  • 前屈(弯腰)姿势
  • 无法补偿扰动,导致反冲
  • 面具状的脸
  • 轻度至中度痴呆
  • 进展后期,由于路易体积累

病理

  • 基底神经节纹状体(尾状核和壳核)多巴胺缺乏
  • 多巴胺通常具有通过基底神经节刺激直接回路的作用,同时抑制间接途径

卡比多巴/左旋多巴

  • 最常见的治疗方法是联合用药

  • 左旋多巴
  • 穿过血脑屏障的多巴胺前体
  • 卡比多巴
  • 不穿过 BBB 的多巴胺脱羧酶抑制剂
  • 氨基酸会降低有效性(竞争),因此药物应远离蛋白质

卡比多巴/左旋多巴的长期治疗

  • 患者储存多巴胺的能力随着药物的使用而下降,因此药物的改善持续时间越来越短,药物使用的时间越长
  • 随着时间的推移会导致多巴胺受体的增殖
  • 峰值剂量运动障碍
  • 长期使用会对肝脏造成压力
  • 其他副作用可能包括恶心、低血压和幻觉

其他治疗选择

  • 药物
  • 抗胆碱药
  • 多巴胺激动剂
  • 多巴胺分解抑制剂(单胺氧化酶或儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂)
  • 大剂量谷胱甘肽
  • 大脑平衡功能性神经康复练习
  • 振动
  • 反冲刺激
  • 反复反射刺激
  • 有针对性的 CMT/OMT

多系统萎缩

  • 帕金森病的症状伴有以下一项或多项:
  • 锥体征(纹状体黑质变性)
  • 自主神经功能障碍(ShyDrager 综合征)
  • 小脑发现(橄榄脑桥小脑萎缩)
  • 通常对标准帕金森病治疗没有反应

进行性核上性麻痹

  • 包括头端中脑在内的许多区域涉及 tau 蛋白的快速退化
  • 症状通常在 50-60 岁左右开始
  • 步态困难
  • 明显的构音障碍
  • 自愿垂直凝视困难
  • Retrocollis(颈部的肌张力障碍)
  • 严重吞咽困难
  • 情绪不稳定
  • 个性的变化
  • 认知困难
  • 对标准 PD 治疗反应不佳

弥漫性路易体病

  • 进行性痴呆
  • 严重的幻觉和可能的偏执妄想
  • 混乱
  • 帕金森病症状

多发性硬化症

  • 中枢神经系统多处白质病变(脱髓鞘斑块)
  • 大小可变
  • 界限分明
  • MRI上可见
  • 视神经病变很常见
  • 不涉及周围神经
  • 在 10 岁以下儿童中不常见,但通常在 55 岁之前出现
  • 病毒感染可能会引发针对常见病毒髓鞘抗原的抗体的不适当免疫反应
  • 感染和免疫机制有助于

MS的类型

  • 原发性进展型 MS (PPMS)
  • 继发进行性 MS (SPMS)
  • 复发性多发性硬化症 (RRMS)
  • 最常见的类型
  • 可以迅速发展,自发出现消退和恢复
  • 最终变得像SPMS

视神经受累

  • 在 40% 的 MS 病例中
  • 眼球运动疼痛
  • 视野缺损(中央或旁中央暗点)
  • 眼底检查
  • 如果斑块涉及视盘,可能会显示视乳头水肿
  • 如果斑块位于视盘后面(球后神经炎),可能不会出现异常

内侧纵束受累

  • MLF 脱髓鞘导致核间性眼肌麻痹
  • 在侧向凝视时,对侧眼的内直肌和眼球震颤麻痹
  • 收敛仍然正常

其他可能的 MS 症状

  • 脊髓病
  • 痉挛性偏瘫
  • 感觉束受损 (DC-ML)
  • 感觉异常
  • 小脑受累
  • 共济失调
  • 构音障碍
  • 前庭系统受累
  • 失调
  • 轻度眩晕
  • 眼球震颤
  • Tic douloureux(三叉神经痛)
  • 莱尔米特症状
  • 颈部屈曲时躯干和四肢的射击或刺痛感
  • 疲劳
  • 热水浴经常加剧症状

要考虑的差异

  • 多发栓塞和血管炎
  • 可能在 MRI 上表现为白质损伤
  • 中枢神经系统结节病
  • 可产生可逆性视神经炎等中枢神经系统体征
  • 惠普病
  • 炎症性病变
  • 平时的眼球运动
  • 维生素B12缺乏
  • 痴呆
  • 痉挛
  • 背柱
  • 脑膜血管梅毒
  • 多灶性中枢神经系统损伤
  • 中枢神经系统莱姆病
  • 多灶性疾病

鉴别诊断:诊断研究

  • 验血可以帮助区分
  • 全血细胞计数
  • 抗核抗体(ANA)
  • 梅毒血清检测(RPR、VDRL等)
  • 荧光密螺旋体抗体检测
  • 莱姆滴度
  • ESR
  • 血管紧张素转化酶水平(转/转结节病)

MS的诊断研究

  • 有和没有对比的 MRI
  • 90% 的 MS 病例有可检测到的 MRI 表现
  • 脑脊液发现
  • 单核白细胞升高
  • 寡克隆 IgG 条带
  • 球蛋白与白蛋白的比例增加
  • 这也出现在 90% 的 MS 病例中
  • 髓鞘碱性蛋白水平升高

预测

  • 诊断后的平均生存期约为 15 至 20 年
  • 死亡通常来自叠加感染,而不是由于疾病本身的影响

来源

Alexander G. Reeves,A。&Swenson,R。神经系统疾病。 达特茅斯,2004年。
Swenson, R. 神经系统退行性疾病。 2010 年。

脑血管疾病

脑血管疾病

脑血管疾病是一组指定的可导致脑血管事件的疾病,即 行程. 这些事件会影响大脑的血液供应和血管。 带有�阻塞、畸形或出血“发生”,这会阻止脑细胞获得足够的氧气,从而导致脑损伤。 脑血管疾病可以以不同的方式发展。 这些包括 深静脉血栓形成 (DVT)动脉粥样硬化.

脑血管病的种类: 弹指一挥间, 短暂性脑缺血发作、动脉瘤和血管畸形

在美国,脑血管疾病是第五大常见死因。

脑血管疾病

  • 约占体重的2%
  • 占人体氧气使用量的约 10%
  • 占人体葡萄糖使用量的约 20%
  • 接收约 20% 的心输出量
  • 每分钟,每 50g 脑灰质组织需要约 80-100cc 的血液,每 17g 白质需要约 40-100cc 的血液
  • If 大脑的血液供应 每15g组织<100cc,每分钟,出现神经功能障碍
  • 与所有组织一样,缺血时间越长,细胞死亡和坏死的可能性就越大
  • 大脑依赖于持续不间断的氧气和葡萄糖供应
  • 3-8分钟的心脏骤停可导致不可逆转的脑损伤!

脑血管 埃尔帕索 德克萨斯州

大脑中的自动调节

  • 全身性低血压导致反应性脑血管舒张,使更多血液流向大脑
  • 如果收缩压为 50 mmHg,大脑可以从大脑中提取足够的氧气
  • 动脉粥样硬化变窄可产生反应性血管舒张以试图减少过压
  • 血压升高会导致血管收缩,降低出血的可能性
  • 如果收缩压平均 >150 mmHg 长时间,这种补偿可能会失败
  • 标记的高血压脑病

头部血液供应

脑血管 埃尔帕索 德克萨斯州madeinkibera.com/lingual-arterie-anatomie

间接循环

  • 在动脉粥样硬化血栓形成等缓慢发展的闭塞中,侧支循环有时间发展
  • 威利斯环连接颈动脉和基底系统
  • 前后交通动脉提供侧支供血
  • 部分人大脑主动脉和小脑动脉之间的吻合
  • 通过眼动脉和上颌动脉连接颈内动脉和颈外动脉

威利斯圈子

  • 将椎基底动脉系统与颈内动脉系统连接起来
  • 在提供有益的侧支循环的同时,也是最容易发生可导致出血性中风的浆果动脉瘤的区域

脑血管 埃尔帕索 德克萨斯州en.wikipedia.org/wiki/Circle_of_Willis

大脑的血液供应

脑血管 埃尔帕索 德克萨斯州教义解剖学.info/neuro/vessels/arterial-supply/

上颌和眼科 aa.

脑血管 埃尔帕索 德克萨斯州

脑血管 埃尔帕索 德克萨斯州

脑血管疾病

  • 美国每年约有 700,000 名成年人中风
  • 美国第三大常见死因
  • 约 2 万人因中风致残
  • 在高龄人群中更为常见
  • 闭塞/缺血性疾病
  • 所有笔画的 80%
  • 最常见的闭塞部位是颈内动脉,就在颈总动脉分叉的上方。
  • 动脉粥样硬化
  • 栓塞
  • 小船
  • 出血性疾病

闭塞性/缺血性中风

  • 可能是由于动脉或静脉阻塞
  • 动脉闭塞更为常见
  • 由于缺乏到达大脑特定区域的血液和氧气供应
  • 神经功能障碍的突然发作,与特定动脉的分布相关
  • 赤字会有所不同,取决于哪条动脉的分布被破坏了

静脉阻塞

  • 高粘度
  • 脱水
  • 血小板增多症
  • 红细胞或白细胞计数升高
  • 红细胞增多症
  • 高凝性
  • 同型半胱氨酸升高
  • 长时间不动或飞机旅行
  • 遗传性凝血因子疾病
  • 怀孕
  • 癌症预防
  • 激素替代和 OCP 使用

动脉粥样硬化

  • 神经功能障碍可能是短暂的或随着时间的推移缓慢发展
  • 可能的原因/类型:
  • 内膜和外膜的解剖
  • 可能发生在患有结缔组织疾病的年轻患者中
  • 炎症物质在血管壁中沉积和堆积
  • 氧化的低密度脂蛋白沉积在血管壁

栓塞

  • 可能突然发作的神经功能缺损
  • 剥离内膜和外膜的组织
  • 任何脱落的血栓都可能成为阻塞/关闭较小血管腔的栓子

小船

  • 脂透明质沉着症
  • 血管壁微创伤和气球
  • 淀粉样血管病
  • 血管壁中淀粉样蛋白的积累
  • 多见于 >65 岁的患者
  • 导致狭窄(导致缺血),但也可能导致血管脆弱(导致出血)
  • 与阿尔茨海默病有关
  • 炎性的
  • 痉挛

闭塞性中风的危险因素

  • 高血压
  • 糖尿病
  • 心脏异常
  • 左右分流(卵圆孔未闭、VSD、法洛四联症等)
  • 心房颤动
  • 瓣膜疾病/人工心脏瓣膜
  • 高龄
  • 肥胖
  • 高脂血症
  • 尤其是高低密度脂蛋白和低高密度脂蛋白
  • 久坐不动的生活方式
  • 吸烟/吸烟
  • 高氧化状态
  • 同型半胱氨酸升高
  • 由低叶酸、B6 和 B12 状态引起
  • 与低密度脂蛋白胆固醇相互作用
  • 如上一张幻灯片所示的高粘度和高凝状态

短暂性脑缺血发作 (TIA)

  • 由于血管功能不全导致的完全可逆的神经功能缺损发作,通常一次持续不超过 30 分钟
  • 有时可以持续 24 小时或更长时间
  • 半数患有完全闭塞性卒中的患者曾有过短暂性脑缺血发作
  • 20-40% 的 TIA 患者继续发生完全性卒中
  • 识别 TIA 患者很重要,因为他们可以得到适当的管理并减少可改变的风险因素

患者一过性神经功能障碍病史 > 45 岁

  • DDx
  • TIA 最有可能 dx
  • 偏头痛
  • 局灶性癫痫发作
  • BPPV
  • 美尼尔
  • 脱髓鞘疾病
  • 颞动脉炎
  • 低血糖
  • 动静脉畸形

颈动脉疾病

  • 在颈动脉上听到高音的收缩期杂音可能表明颈动脉狭窄
  • 需要双工超声评估
  • 管腔狭窄>70% 的病变可能导致缺血
  • 由于发展缓慢,许多颈动脉闭塞不会引起缺血,从而允许侧支循环也发展
  • 快速形成的闭塞或栓子会产生狭窄<70%的问题
  • 对于狭窄 >70% 且有 TIA 症状的患者,应考虑手术干预

闭塞性中风

  • 如果出现明确的实质性神经功能缺损,患者应进行 CT 检查以排除出血
  • 如果排除出血,应在最初 4.5 小时内给予组织纤溶酶原激活剂
  • 它不应该比这晚,因为它会增加脑组织再灌注期间出血的风险
  • 在这个初始阶段之后,集中溶栓或机械提取栓子

颅内出血

  • 大约 20% 的中风病例
  • 严重 HA 或呕吐提示闭塞出血
  • 两种类型
  • 自发性颅内出血
  • 高血压
  • 动脉瘤
  • 动静脉畸形
  • 出血性疾病
  • 淀粉样血管病导致血管变弱
  • 创伤性的

动脉瘤部位

  • 脑实质出血
  • 50% – 大脑中动脉的豆纹支
  • 影响壳核和外囊
  • 10% – 大脑后动脉穿支
  • 影响丘脑
  • 10% – 小脑上动脉的穿透分支
  • 影响小脑
  • 10% – 基底动脉旁正中分支
  • 影响基底脑桥
  • 20% – 影响白质区域的各种血管
  • 蛛网膜下腔出血
  • 交通动脉交界处的浆果状动脉瘤

出血性疾病

  • 血小板减少
  • 白血病
  • 过量抗凝治疗

出血性中风的危险因素

  • 高血压
  • 动脉瘤
  • 动静脉畸形
  • 出血性疾病
  • 淀粉样血管病导致血管变弱
  • 头部外伤

中风的迹象:教患者快速

脑血管 埃尔帕索 德克萨斯州chrcsf.org/expert-tips-to-help-with-Detecting-the-early-signs-of-中风/

常见的短暂症状

  • 眩晕
  • 双侧视力模糊或丧失
  • 共济失调
  • 复视
  • 双侧或单侧感觉和运动障碍
  • 昏厥
  • 头部一侧运动颅神经分布薄弱,对侧偏瘫(内侧脑干损伤)
  • 头部一侧感觉颅神经受损和霍纳综合征,对侧丧失 疼痛 和身体的温度感觉(脑干外侧损伤)

长期症状取决于受影响的区域

  • 由视网膜缺血引起的单眼视力模糊(一过性黑蒙)
  • 对侧偏瘫
  • 半感觉障碍
  • 视野缺损
  • 吞咽困难
  • 接受性失语症(韦尼克区病变)
  • 表达性失语症(布洛卡区病变)
  • 对侧忽视(优势顶叶病变)
  • 运动开始问题(补充运动皮层损伤)
  • 难以随意注视对侧(额叶视野病变)
  • 短期记忆障碍(内侧颞叶受损)

脑干综合征

脑血管 埃尔帕索 德克萨斯州roho.4senses.co/中风- 综合征/常见中风综合征-第 9 章-教科书-中风医学.html

中风恢复

  • 康复需求取决于受中风影响的脑组织区域
  • 言语治疗
  • 四肢功能受限
  • 平衡和步态练习
  • 鼓励神经可塑性重组
  • 由于水肿减轻,症状可能会在前 5 天内得到改善
  • 水肿可能导致枕骨大孔突出,从而导致脑干受压和死亡——有此问题的患者可能需要颅骨切除术 (最后一招)

来源

Alexander G. Reeves,A。&Swenson,R。神经系统疾病。 达特茅斯,2004年。
Swenson, R. 脑血管疾病。 2010

神经学高级研究

神经学高级研究

在进行神经系统检查、体格检查、病史、X 光检查和之前的任何筛查测试后,医生可能会要求进行以下一项或多项诊断测试,以确定可能/疑似神经系统疾病或损伤的根源。 这些诊断通常涉及 神经放射学,它使用少量的放射性物质来研究器官的功能和结构, 影像学诊断,它使用磁铁和电荷来研究器官功能。

神经学研究

神经放射学

  • MRI
  • MRA
  • 太太
  • 功能磁共振成像
  • CT扫描
  • 脊髓造影
  • PET扫描
  • 好多其它的

磁共振成像(MRI)

很好地显示器官或软组织
  • 没有电离辐射
核磁共振的变化
  • 磁共振血管造影 (MRA)
  • 评估通过动脉的血流
  • 检测颅内动脉瘤和血管畸形
磁共振波谱 (MRS)
  • 评估 HIV、中风、头部受伤、昏迷、阿尔茨海默病、肿瘤和多发性硬化症中的化学异常
功能磁共振成像(fMRI)
  • 确定大脑活动发生的具体位置

计算机断层扫描(CT 或 CAT 扫描)

  • 结合使用 X 射线和计算机技术来生成水平或轴向图像
  • 显示骨骼特别好
  • 用于需要快速评估大脑的情况,例如疑似出血和骨折

脊髓造影

对比染料与 CT 或 X 射线相结合
对评估脊髓最有用
  • 狭窄
  • 肿瘤
  • 神经根损伤

正电子发射断层扫描(PET 扫描)

放射性示踪剂用于评估组织的新陈代谢,以便比其他研究类型更早地检测生化变化
用于评估
  • 阿尔茨海默氏病
  • 帕金森氏病
  • 亨廷顿氏病
  • 癫痫
  • 脑血管意外

电诊断研究

  • 肌电图(EMG)
  • 神经传导速度 (NCV) 研究
  • 诱发电位研究

肌电图(EMG)

检测骨骼肌去极化产生的信号
可以通过以下方式测量:
  • 皮肤表面电极
  • 不用于诊断目的,更多用于康复和生物反馈
直接放置在肌肉内的针头
  • 常见于临床/诊断 EMG

德克萨斯州埃尔帕索的神经学研究。诊断针肌电图

记录的去极化可能是:
  • 自发
  • 插入活动
  • 随意肌肉收缩的结果
肌肉在静止时应该是无电的,除了运动端板
  • 从业者必须避免插入电机端板
至少测量肌肉中的 10 个不同点以进行正确解释

程序

将针插入肌肉
  • 记录的插入活动
  • 记录电气静音
  • 记录自愿肌肉收缩
  • 记录电气静音
  • 记录的最大收缩努力

收集的样本

肌肉
  • 受同一神经但不同神经根支配
  • 受相同神经根但不同神经支配
  • 沿神经路线的不同位置
有助于区分病变的程度

运动单位电位 (MUP)

振幅
  • 附着在那个运动神经元上的肌肉纤维的密度
  • MUP 的接近度
招聘模式也可以评估
  • 延迟募集可能表明肌肉内运动单位的丧失
  • 在肌病中可见早期募集,其中 MUP 往往是低幅度短持续时间

德克萨斯州埃尔帕索的神经学研究。多相MUPS

  • 幅度和持续时间增加可能是慢性去神经支配后神经再支配的结果

德克萨斯州埃尔帕索的神经学研究。完整的潜力块

  • 连续多个节段的脱髓鞘可导致神经传导完全阻断,因此不会导致 MUP 读数,但通常 MUP 的变化仅在轴突受损时出现,而不是髓鞘受损
  • 运动神经元水平以上的中枢神经系统损伤(如颈脊髓损伤或中风)可导致完全瘫痪 针头肌电图很少异常

去神经肌肉纤维

检测为异常电信号
  • 在最初的几周内将读取增加的插入活动,因为它变得更加机械易怒
随着肌肉纤维变得更加化学敏感,它们将开始产生自发的去极化活动
  • 纤颤电位

纤颤电位

  • 不会发生在正常的肌肉纤维中
  • 肉眼无法看到纤颤,但在 EMG 上可检测到
  • 通常由神经疾病引起,但如果运动轴突受损,可能由严重的肌肉疾病引起

德克萨斯州埃尔帕索的神经学研究。积极的尖波

  • 不会出现在功能正常的纤维中
  • 由于静息膜电位增加而导致的自发去极化

德克萨斯州埃尔帕索的神经学研究。异常发现

  • 在损伤后一周至 12 个月后,纤颤和正尖波的发现是运动轴突损伤肌肉的最可靠指标
  • 尽管可能在发病数月后可见,但在报告中经常被称为“急性”
  • 如果神经纤维完全变性或去神经支配会消失

神经传导速度 (NCV) 研究

电机
  • 测量复合肌肉动作电位 (CMAP)
感觉的
  • 测量感觉神经动作电位 (SNAP)

神经传导研究

  • 速度(速度)
  • 终端延迟
  • 振幅
  • 提供正常、年龄、身高等因素调整后的表格供从业者进行比较

终端延迟

  • 刺激和反应出现之间的时间
  • 远端诱捕 神经病
  • 沿特定神经通路的终末潜伏期增加

速度

根据延迟和距离等变量计算
取决于轴突的直径
也取决于髓鞘的厚度
  • 局灶性神经病髓鞘变薄,传导速度减慢
  • Charcot Marie Tooth disease 或 Guillian Barre Syndrome 等疾病会损伤大直径快速传导纤维中的髓鞘

振幅

  • 轴突健康
  • 中毒性神经病
  • CMAP 和 SNAP 幅度受影响

糖尿病神经病变

最常见的 神经病
  • 远端,对称
  • 脱髓鞘和轴突损伤,因此传导速度和幅度都受到影响

诱发电位研究

体感诱发电位 (SSEP)
  • 用于测试四肢的感觉神经
视觉诱发电位 (VEP)
  • 用于测试视觉系统的感觉神经
脑干听觉诱发电位 (AEP)
  • 用于测试听觉系统的感觉神经
通过低阻抗表面电极记录的电位
重复暴露于感官刺激后的平均记录
  • 消除背景“噪音”
  • 由于电位很小且除正常活动外难以检测到,因此可优化结果
  • 根据 Swenson 博士的说法,对于 SSEP,通常需要至少 256 次刺激才能获得可靠、可重复的反应

体感诱发电位 (SSEP)

来自肌肉的感觉
  • 皮肤和深层组织中的触摸和压力感受器
有的话很少 疼痛 贡献
  • 限制对疼痛疾病进行测试的能力
速度和/或幅度变化可以指示病理
  • 只有大的变化是显着的,因为 SSEP 通常是高度可变的
可用于术中监测和评估严重缺氧性脑损伤患者的预后
  • 对评估神经根病无用,因为单个神经根不易识别

晚期潜能

刺激运动神经后 10-20 毫秒以上发生
两种类型
  • H反射
  • F-响应

H反射

以霍夫曼博士命名
  • 1918 年首次描述了这种反射
强直性牵张反射的电诊断表现
  • 对相关肌肉进行电或物理拉伸刺激后记录的运动反应
仅在临床上用于评估 S1 神经根病,因为可以评估从胫神经到小腿三头肌的反射的速度和幅度
  • 比阿喀琉斯反射测试更可量化
  • 损伤后无法恢复,因此在复发性神经根病病例中没有临床用途

F-响应

因最早记载于足部而得名
在初始刺激后 25 -55 毫秒发生
由于运动神经的逆向去极化,产生顺向的电信号
  • 不是真正的反射
  • 导致轻微的肌肉收缩
  • 幅度可以高度可变,因此不如速度重要
  • 速度降低表明传导减慢
可用于评估近端神经病理学
  • 神经根病
  • 吉里安巴利综合征
  • 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病 (CIDP)
可用于评估脱髓鞘性周围神经病变

来源

  1. Alexander G. Reeves,A。&Swenson,R。神经系统疾病。 达特茅斯,2004年。
  2. 天,乔安。 �神经放射学 | 约翰霍普金斯放射学。约翰霍普金斯医学健康图书馆,13 年 2016 月 XNUMX 日,www.hopkinsmedicine.org/radiology/specialties/ne uroradiology/index.html。
  3. 斯文森,兰德。 电诊断。

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脑震荡和脑震荡后综合症

脑震荡和脑震荡后综合症

脑震荡是影响大脑功能的创伤性脑损伤。 这些伤害的影响通常是暂时的,但可能包括 头痛,注意力、记忆力、平衡和协调方面的问题。 脑震荡通常是由头部受到打击或头部和上半身剧烈晃动引起的。 一些脑震荡会导致意识丧失,但大多数不会。 并且有可能发生脑震荡而没有意识到。 脑震荡在接触性运动中很常见,例如足球。 但是,大多数人在脑震荡后会完全康复。

震荡

颅脑外伤(TBI)

  • 最常见的是头脑的结果 创伤
  • 由于头部过度晃动或加速/减速也可能发生
  • 轻伤(mTBI /脑震荡)是最常见的脑损伤类型

格拉斯哥昏迷量表

脑震荡埃尔帕索。

脑震荡的常见原因

  • 机动车碰撞
  • 下降
  • 运动伤
  • 突击
  • 意外或有意释放武器
  • 对物体的影响

博客图片震荡演示e

预防

预防脑震荡至关重要

鼓励患者戴头盔
  • 竞争 运动鞋尤其是拳击,曲棍球,足球和棒球
  • 骑马
  • 骑自行车,摩托车,沙滩车等
  • 高海拔活动,例如攀岩,拉链衬里
  • 滑雪,单板滑雪
鼓励患者系好安全带
  • 与所有患者一起讨论在车辆中始终系好安全带的重要性
  • 也鼓励为儿童使用适当的助推器或汽车座椅,以确保安全带的适当配合和功能。
安全驾驶
  • 患者切勿在药物(包括某些药物或酒精)的影响下开车
  • 永不发短信和开车
脑震荡埃尔帕索。
为儿童提供更安全的空间
  • 在家里安装婴儿门和窗户闩锁
  • 可能在具有减震材料的区域,例如硬木覆盖物或沙子
  • 仔细监督儿童,尤其是在靠近水的地方
防止跌倒
  • 清除绊倒危险,例如地毯松动,地板不平或人行道混乱
  • 在浴缸和淋浴地板上使用防滑垫,并在马桶,浴缸和淋浴间旁边安装扶手
  • 确保合适的鞋类
  • 在楼梯两侧安装扶手
  • 改善整个家庭的照明
  • 平衡训练练习

平衡训练

  • 单腿平衡
  • 博苏球训练
  • 核心强化
  • 大脑平衡练习

脑震荡

脑震荡与mTBI(轻度脑外伤)

  • mTBI是在医疗环境中更普遍使用的术语,但是脑震荡是体育教练等在社区中更为广泛认可的术语。
  • 这两个术语描述的是相同的基本事物,mTBI是在图表中使用的更好的术语

评估脑震荡

  • 请记住,发生脑震荡并不一定非要失去意识
  • 脑震荡综合症也可能在没有LOC的情况下发生
  • 脑震荡的症状可能不是立即发生的,可能要花几天的时间才能发展出来
  • 监控48个头部受伤后是否留意红旗
  • 使用 急性脑震荡评估(ACE)表格 收集信息
  • 如果存在脑震荡红旗,请根据需要进行影像学检查(CT / MRI)

红旗

需要成像(CT / MRI)

  • 头痛加剧
  • 病人昏昏欲睡或无法唤醒
  • 识别人或地方有困难
  • 颈部疼痛
  • 癫痫发作活动
  • 反复呕吐
  • 越来越多的困惑或烦躁
  • 异常的行为改变
  • 局灶性神经系统体征
  • 言语不清
  • 四肢无力或麻木
  • 状态改变 意识

脑震荡的常见症状

  • 头痛或头部压力感
  • 意识丧失或改变
  • 视力模糊或其他视力问题,例如瞳孔散大或不均匀
  • 混乱
  • 头晕
  • 在耳边响起
  • 恶心或呕吐
  • 言语不清
  • 延迟回答问题
  • 记忆丧失
  • 疲劳
  • 注意力无法集中
  • 持续或持续的内存丢失
  • 烦躁和其他性格改变
  • 对光和噪声的敏感性
  • 睡眠问题
  • 情绪波动,压力,焦虑或沮丧
  • 味觉和嗅觉障碍
脑震荡。

精神/行为改变

  • 言语爆发
  • 身体爆发
  • 判断力差
  • 冲动行为
  • 消极
  • 不容忍现象
  • 冷漠
  • 自我中心
  • 刚性和刚性
  • 风险行为
  • 缺乏同情的
  • 缺乏动力或主动性
  • 抑郁或焦虑

儿童症状

  • 脑震荡在儿童中的表现可能有所不同
  • 过度哭泣
  • 食欲不振
  • 对喜爱的玩具或活动失去兴趣
  • 睡眠问题
  • 呕吐
  • 易怒
  • 站立时不稳定

健忘症

记忆丧失和无法形成新记忆

逆行失忆症
  • 无法记住受伤前发生的事情
  • 由于召回失败
顺行性失忆症
  • 无法记住受伤后发生的事情
  • 由于未能建立新的记忆
甚至短暂的记忆丧失也可以预测结果
  • 脑震荡对失忆的症状和认知障碍的预测可能比LOC(不到4分钟)高10-1倍

重返赛场

为何会发生埃尔帕索脊椎按摩师的眼泪
基准:无症状
  • 作为“重返比赛进行阶段”的基本步骤,运动员需要完成身体和认知上的休息,并且至少48小时内不要出现脑震荡症状。 请记住,运动员越年轻,治疗就越保守。
步骤1:轻度有氧运动
  • 目标:仅增加运动员的心率。
  • 时间:5至10分钟。
  • 活动:健身车,步行或慢跑。
  • 绝对没有举重,跳跃或剧烈运动。
第2步:适度的活动
  • 目标:有限的身体和头部运动。
  • 时间:从典型例行时间减少。
  • 活动:慢跑,短暂跑步,中等强度的固定自行车和中等强度的举重
第3步:繁重的非接触活动
  • 目标:更加激烈,但不接触
  • 时间:接近常规程序
  • 活动包括:跑步,高强度固定骑行,运动员定期举重例程以及非接触式运动专用训练。 除了在步骤1和2中引入的有氧和运动成分之外,此阶段还可以添加一些认知成分来进行练习。
步骤4:练习并充分联系
  • 目标:重新融入全面的联系实践中。
步骤5:竞争
  • 目标:回归竞争。

小胶质底漆

头部外伤后,小胶质细胞被灌注,并可能过度活跃

  • 为了解决这个问题,您必须调解炎症级联反应
防止反复头部受伤
  • 由于启动了泡沫细胞,对后续创伤的反应可能更加严重且具有破坏性

什么是脑震荡后综合症(PCS)?

  • 头部外伤或轻度脑​​外伤后的症状可能持续数周,数月或数年
  • 初次脑震荡后症状持续时间长于预期
  • 在头部受伤的女性和高龄人士中更常见
  • PCS的严重程度通常与颅脑损伤的严重程度无关

PCS症状

  • 头痛
  • 头晕
  • 疲劳
  • 易怒
  • 焦虑
  • 失眠
  • 注意力和记忆力的丧失
  • 在耳边响起
  • 模糊的视野
  • 噪音和光线敏感性
  • 很少有味道和气味的减少

脑震荡相关危险因素

  • 受伤后头痛的早期症状
  • 心理改变,例如健忘症或起雾
  • 疲劳
  • 头痛的既往史

PCS评估

PCS是排除诊断

  • 如果患者在头部受伤后出现症状,并且排除了其他可能的原因=> PCS
  • 使用适当的测试和影像学检查来排除症状的其他原因

PCS中的头痛

经常出现``紧张型''头痛

就像对待紧张性头痛一样
  • 减轻压力
  • 提高压力应对能力
  • MSK治疗颈部和胸部区域
  • 宪法性水疗
  • 肾上腺支持/适应性草药
可能是偏头痛,尤其是在受伤前已患有偏头痛的人中
  • 减轻炎症负荷
  • 考虑使用补品和/或药物进行管理
  • 如果有敏感度,请减少光线和声音的照射

PCS头晕

  • 头部外伤后,请务必评估BPPV,因为这是外伤后最常见的眩晕类型
  • Dix-Hallpike动作进行诊断
  • 艾普利(Epley)的治疗手法

声音和声音灵敏度

对光和声音的超敏性在PCS中很常见,通常会加剧其他症状,例如头痛和焦虑
在这种情况下,中脑过度刺激的处理至关重要
  • 墨镜
  • 其他遮光眼镜
  • 耳塞
  • 耳棉

PCS的治疗

以其他方式分别管理每种症状

处理中枢神经系统炎症
  • 姜黄素
  • 波斯尼亚
  • 鱼油/ Omega-3s-(***流血后)
认知行为疗法
  • 正念与放松训练
  • 针灸是一种
  • 大脑平衡理疗练习
  • 咨询心理评估/治疗
  • 咨询mTBI专家

mTBI专家

  • mTBI很难治疗,并且是同种疗法和补充医学的全部专长
  • 主要目标是识别并推荐适当的护理
  • 进行mTBI培训或计划向TBI专家咨询

来源

  1. ``面向未来''.DVBIC,4年2017月XNUMX日,dvbic.dcoe.mil / aheadforthefuture。
  2. Alexander G. Reeves,A。&Swenson,R。神经系统疾病。 达特茅斯,2004年。
  3. “请注意医疗保健提供者。”疾病控制和预防中心,疾病控制和预防中心,16 年 2015 月 XNUMX 日,www.cdc.gov/headsup/providers/。
  4. “脑震荡后综合症”。梅奥诊所,梅奥医学教育和研究基金会,28 年 2017 月 20353352 日,www.mayoclinic.org/diseases-conditions/post-concussion-syndrome/symptoms-causes/syc-XNUMX。
头痛的根源| 德克萨斯州埃尔帕索。

头痛的根源| 德克萨斯州埃尔帕索。

产地: 最常见的原因。偏头痛/头痛�可能与颈部并发症有关。 从花费过多的时间低头看笔记本电脑、台式机、iPad,甚至持续发短信,长时间不正确的姿势都会开始对颈部和上背部施加压力,从而导致可能出现的问题 引起头痛. 大多数此类头痛是由于肩胛骨之间的紧绷而发生的,这反过来又导致肩膀顶部的肌肉也紧绷并将疼痛放射到头部。

头痛的起源

  • 源于头部的疼痛敏感结构
  • 小直径纤维(疼痛/温度)支配
  • 脑膜
  • 血管
  • 颅外结构
  • 颞下颌关节
  • 眼部彩妆
  • 鼻窦
  • 颈部肌肉和韧带
  • 牙齿结构
  • 大脑没有疼痛感受器

脊髓三叉神经核

  • 三叉神经
  • 面神经
  • 舌咽神经
  • 迷走神经
  • C2神经(枕大神经)

枕神经

起源头痛埃尔帕索德克萨斯州。dailymedfact.com/neck-anatomy-the-suboccipital-triangle/

伤害感受器的致敏

  • 导致异常性疼痛和痛觉过敏

起源头痛埃尔帕索德克萨斯州。slideplayer.com/9003592/27/images/4/Mechanisms+associated+with+peripheral+sensitization+to+pain.jpg

头痛类型

险恶:
  • 脑膜刺激
  • 颅内 肿块病变
  • 血管性头痛
  • 颈椎骨折或畸形
  • 代谢
  • 青光眼
良性:
  • 偏头痛
  • 丛集性头痛
  • 神经痛
  • 紧张性头痛
  • 继发性头痛
  • 创伤后/脑震荡后
  • “镇痛剂反弹”头痛
  • 精神病

颅外病变导致的 HA

  • 鼻窦(感染、肿瘤)
  • 颈椎病
  • 牙科问题
  • 颞下颌关节
  • 耳部感染等。
  • 眼睛(青光眼、葡萄膜炎)
  • 颅外动脉
  • 神经病变

HA 危险信号

筛选危险信号并考虑危险的 HA 类型(如果存在)

全身症状:
  • 减肥
  • 疼痛将他们从睡梦中唤醒
  • 发烧
神经系统症状或异常体征:
  • 突然或爆发性发作
  • 新的或恶化的 HA 类型,尤其是在老年患者中
  • HA 疼痛总是在同一个位置
既往头痛史
  • 这是你有过的第一个 HA 吗?
    这是你有过的最糟糕的HA吗?
次要风险因素:
  • 癌症病史,免疫功能低下等。

危险/险恶的头痛

脑膜刺激
  • 蛛网膜下腔出血
  • 脑膜炎和脑膜脑炎
颅内肿块病变
  • 肿瘤
  • 脑出血
  • 硬膜下或硬膜外出血
  • 脓肿
  • 急性脑积水
血管性头痛
  • 颞动脉炎
  • 高血压脑病(如恶性高血压、嗜铬细胞瘤)
  • 动静脉畸形和扩大的动脉瘤
  • 狼疮性脑炎
  • 静脉窦血栓形成
颈椎骨折或畸形
  • 骨折或脱位
  • 枕神经痛
  • 椎动脉解剖
  • Chiari畸形
代谢
  • 低血糖
  • 高碳酸血症
  • 一氧化碳
  • 缺氧
  • 贫血
  • 维生素A毒性
青光眼

蛛网膜下腔出血

  • 通常是由于动脉瘤破裂
  • 突然出现剧烈疼痛
  • 经常呕吐
  • 患者出现不适
  • 经常出现颈项强直
  • 参考 CT 和可能的腰椎穿刺

脑膜炎

  • 患者出现不适
  • 发烧
  • 颈项强直(老人和幼儿除外)
  • 参考腰椎穿刺 - 诊断

肿瘤

  • 普通患者人群中 HA 的可能原因
  • 轻度和非特异性头痛
  • 早上更严重
  • 可能由剧烈摇头引起
  • 如果存在局灶性症状、癫痫发作、局灶性神经系统体征或颅内压升高的证据,则表明我们的肿瘤

硬膜下或硬膜外出血

  • 由于高血压、创伤或凝血功能缺陷
  • 最常发生在急性头部外伤的情况下
  • 症状可能在受伤后数周或数月内出现
  • 区别于常见的脑震荡后头痛
  • 脑震荡后 HA 可能会在受伤后持续数周或数月,并伴有头晕或眩晕和轻微的精神变化,这些都会消退

增加颅内压

  • 蝶形水肿
  • 可能导致视觉变化

起源头痛埃尔帕索德克萨斯州。

openi.nlm.nih.gov/detailedresult.php?img=2859586_AIAN-13-37- g001&query=papilledema&it=xg&req=4&npos=2

起源头痛埃尔帕索德克萨斯州。

颞(巨细胞)动脉炎

  • > 50岁
  • 风湿性多肌痛
  • 隐忧
  • 近端关节痛
  • 肌痛
  • 非特异性头痛
  • 颞动脉或枕动脉有极强的压痛和/或肿胀
  • 颅血管分支分布存在动脉功能不全的证据
  • 高ESR

颈部 HA

  • 颈部外伤或有颈根或脊髓受压的症状或体征
  • 因骨折或脱位而导致 MR 或 CT 脊髓压迫
  • 颈椎不稳
  • 订购颈椎 X 射线侧屈和伸展视图

排除危险的 HA

  • 控制我们的严重头部或颈部损伤、癫痫发作或局灶性神经系统症状以及可能易患脑膜炎或脑脓肿的感染病史
  • 检查发烧
  • 测量血压(关注舒张压>120)
  • 检眼镜检查
  • 检查颈部的刚性
  • 听诊颅内杂音。
  • 完成神经系统检查
  • 如果需要,可以订购全血细胞计数、ESR、颅脑或宫颈成像

偶发的还是慢性的?

每月 <15 天 = 不定期

每月 >15 天 = 慢性

偏头痛

通常是由于脑血管扩张或扩张

偏头痛中的血清素

  • 又名 5-羟色胺 (5-HT)
  • 偏头痛发作时血清素会耗尽
  • IV 5-HT 可以停止或减轻严重程度

偏头痛与光环

至少有 2 次符合以下标准的攻击史

以下完全可逆的先兆症状之一:
  • 视觉
  • 躯体感觉
  • 言语或语言困难
  • 电机
  • 脑干
以下 2 个特征中的 4 个:
  • 1 个先兆症状在 5 分钟内逐渐扩散,和/或 2 个症状连续出现
  • 每个先兆症状持续5-60分钟
  • 1 先兆症状是单方面的
  • 先兆伴随或在 <60 分钟内出现头痛
  • 另一个 ICHD-3 诊断不能更好地解释,TIA 除外

无先兆偏头痛

至少 5 次符合以下标准的攻击历史:
  • 头痛发作持续 4-72 小时(未治疗或未成功治疗)
  • 单侧疼痛
  • 脉冲/冲击质量
  • 中度至重度疼痛强度
  • 因避免或导致避免日常体力活动而加重
  • 头痛期间恶心和/或对光和声音敏感
  • 另一个 ICHD-3 诊断不能更好地解释

丛集性头痛

  • 严重的单侧眼眶、眶上和/或颞部疼痛
  • “就像冰锥刺我的眼睛一样”
  • 疼痛持续 15-180 分钟
头痛方面至少有以下一项:
  • 结膜注射
  • 面部出汗
  • 流泪
  • 瞳孔缩小
  • 鼻塞
  • 上睑下垂
  • 流鼻涕
  • 眼睑浮肿
  • 过去有类似头痛的历史

紧张性头痛

伴有以下两种情况的头痛:
  • 压紧/拧紧(非脉冲)质量
  • “感觉就像是我的头上缠着一个乐队”
  • 双边位置
  • 不会因日常体力活动而加重
头痛应该缺乏:
  • 恶心或呕吐
  • 畏光和畏声(可能存在一种或另一种)
  • 过去有类似头痛的历史

反弹性头痛

  • 患有预先存在的头痛疾病的患者每月 15 天左右发生头痛
  • 经常过度使用一种或多种可用于头痛的急性和/或对症治疗的药物超过 3 个月
  • 由于药物过度使用/戒断
  • 另一个 ICHD-3 诊断不能更好地解释

来源

Alexander G. Reeves,A。&Swenson,R。神经系统疾病。 达特茅斯,2004年。

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